(Symbolbild, wenn nachfolgend ohne Bildquelle unter Text) / Quelle der Infos: Stadt Lörrach
Anlässlich des internationalen Tags der Seltenen Erkrankungen lädt der Behindertenbeirat der Stadt Lörrach am Freitag, 28. Februar, zu einem Informations- und Filmabend in den Hebelsaal vom Dreiländermuseum ein. Beginn ist um 18.30 Uhr, der Eintritt ist frei.
Im Mittelpunkt steht die seltene genetische Erkrankung Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), bei der sich Muskeln und Bindegewebe schrittweise in Knochen umwandeln. Der Abend soll laut Stadtverwaltung Einblicke in die Lebenswirklichkeit von Betroffenen geben und das Bewusstsein für seltene Krankheiten stärken.
Zu Beginn diskutieren die Vorsitzende des Behindertenbeirats, Christin Boczek-Wellmann, Filmproduzent Michael Scheyer und Betroffene Nadine Großmann über die Herausforderungen der Erkrankung, den Umgang mit Einschränkungen und die Bedeutung von Aufklärung.
Anschließend wird der Dokumentarfilm „Bis auf die Knochen“ gezeigt, der den Alltag einer FOP-Betroffenen begleitet. Nach der Vorführung gibt es Gelegenheit für Fragen und persönlichen Austausch. Die Veranstaltung ist barrierefrei zugänglich.
